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崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系的維護(hù)、管理、監(jiān)督改善，確保體系符合性，并有效運行；
2、 負(fù)責(zé)體系文件的日常管理，包括文件新增、變更、作廢等的審查以及常規(guī)自查，識別過程關(guān)系的接口與職責(zé)承接，指導(dǎo)自有工廠文件編寫以及實際操作落地工作；
3、 負(fù)責(zé)組織工廠內(nèi)審、迎接外審，跟進(jìn)及驗證相關(guān)不符合項整改；
任職要求:
學(xué)歷：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、食品、精細(xì)化工、生物或統(tǒng)計學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科以上學(xué)歷
工作年限：一年以上食品/保健食品/藥品行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
技能要求
1、 熟悉ISO9001、FSSC22000、HACCP等質(zhì)量體系知識，或者藥品GMP要求等，熟悉質(zhì)量審核的知識和技巧；具備內(nèi)審員證可優(yōu)先；
2、熟悉質(zhì)量體系活動的開展，了解質(zhì)量工具的運用，并能在工作中應(yīng)用；
3、了解食品或藥品相關(guān)基礎(chǔ)生產(chǎn)工藝；
4、具有良好的溝通、邏輯思維及問題分析能力，靈活性強(qiáng)，高度責(zé)任心，有團(tuán)隊合作精神；
5、具備自我驅(qū)動和快速學(xué)習(xí)的能力，能根據(jù)工作需要快速掌握相關(guān)知識或技能。