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崗位職責(zé)： 1、參與靶點(diǎn)調(diào)研、項(xiàng)目評(píng)估以及立項(xiàng)工作; 2、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部小分子、蛋白降解劑、合成多肽藥物研發(fā)項(xiàng)目的推進(jìn)并解決過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問題； 3、負(fù)責(zé)與其他版塊溝通實(shí)驗(yàn)安排以及項(xiàng)目進(jìn)度，項(xiàng)目整體工作的計(jì)劃和安排； 4、負(fù)責(zé)小分子、多肽、蛋白降解劑等bioassay的建立和篩選，包括CCK8、FACS、ELISA、Luc、WB等功能檢測(cè)等； 5、完成上級(jí)主管交辦的其他工作或任務(wù)。 任職要求： 1、生物相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，研究領(lǐng)域包括腫瘤、自免、代謝、CNS； 2、可代表自身科研水平的SCI論文2-3篇； 3、較深的生物靶點(diǎn)、機(jī)制理解以及assay開發(fā)能力；可解讀藥代、藥理、毒理等數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系； 4、至少3年以上相關(guān)領(lǐng)域（小分子、蛋白降解、合成多肽）藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，須擁有完整的從立項(xiàng)、設(shè)計(jì)、優(yōu)化到PCC的全過(guò)程工作經(jīng)驗(yàn)；有IND開發(fā)經(jīng)驗(yàn)更佳。 5、有較強(qiáng)的文字撰寫能力，較強(qiáng)的英文讀寫能力，熟練掌握辦公軟件使用； 6、有較強(qiáng)的責(zé)任心、溝通能力和語(yǔ)言表達(dá)能力，做事踏實(shí)認(rèn)真，積極進(jìn)取。