職責(zé)概述:
為了滿足國產(chǎn)化產(chǎn)品在預(yù)期時(shí)間內(nèi)上市的目標(biāo),對轉(zhuǎn)產(chǎn)的產(chǎn)品開展國內(nèi)產(chǎn)品相關(guān)的法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)差異性的評(píng)估,識(shí)別出差異并開展補(bǔ)充設(shè)計(jì)驗(yàn)證工作,對設(shè)計(jì)開發(fā)文檔進(jìn)行轉(zhuǎn)化與更新。
主要職責(zé)
確保產(chǎn)品的法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)符合性,收集并整理產(chǎn)品符合的法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)清單,并確保SOTA;
基于國內(nèi)法規(guī)要求的差異性分析,并識(shí)別出產(chǎn)品與過程的差異,并能推動(dòng)研發(fā)進(jìn)行設(shè)計(jì)交更,必要時(shí)主導(dǎo)非產(chǎn)品相關(guān)的設(shè)計(jì)交更(測試與驗(yàn)證相關(guān));.
補(bǔ)充醫(yī)療器械相關(guān)的設(shè)計(jì)驗(yàn)證;
基于國內(nèi)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)建立檢驗(yàn)與驗(yàn)證方法;
提供技術(shù)要求中的性能指標(biāo)、測試方法,支持產(chǎn)品型式檢驗(yàn);產(chǎn)品缺陷管理;
風(fēng)險(xiǎn)管理文件更新,以滿足國內(nèi)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求;
物料本土化時(shí),開展產(chǎn)品級(jí)的驗(yàn)證;
主導(dǎo)軟件網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)本地化測試及報(bào)告撰寫:
監(jiān)控項(xiàng)目轉(zhuǎn)移按照研發(fā)控制流程進(jìn)行,并組織團(tuán)隊(duì)開展階段評(píng)審。
任職資格
本科,電子信息工程、自動(dòng)化,生物醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)、材料 等專業(yè)畢業(yè)
5-8年醫(yī)療器械行業(yè),有源產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量控制或設(shè)計(jì)驗(yàn)證工作,有海外產(chǎn)品轉(zhuǎn)本地化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3-5年內(nèi)窺鏡產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證或研發(fā)質(zhì)量控制優(yōu)先
掌握GB9706.1,內(nèi)窺鏡相關(guān)專標(biāo)
有源醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證能力:GB9706相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)通用設(shè)計(jì)驗(yàn)證;
熟悉風(fēng)險(xiǎn)管理流程及IS014971標(biāo)準(zhǔn);
熟悉內(nèi)窺鏡產(chǎn)品專用標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試方法。
熟悉GMP/ISO13485質(zhì)量體系要求,有藥監(jiān)局研發(fā),生產(chǎn)迎審經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
地址:松江中創(chuàng)路68號(hào)啟迪科技園(厚德園)19號(hào)樓2樓
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