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1、負(fù)責(zé)抗腫瘤領(lǐng)域小分子創(chuàng)新藥的分子設(shè)計(jì)和化學(xué)合成的整體方案制定、研究質(zhì)量和進(jìn)度控制、專(zhuān)利查新、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等藥化研發(fā)的全過(guò)程管理； 2、參與小分子創(chuàng)新藥物立項(xiàng)的調(diào)研及可行性分析，參與收集和跟蹤同類(lèi)藥物業(yè)界研發(fā)信息； 3、負(fù)責(zé)與分析、藥理毒理等部門(mén)溝通協(xié)調(diào)，跟進(jìn)非臨床研究及臨床研究進(jìn)展，分析和解決項(xiàng)目推進(jìn)中出現(xiàn)的問(wèn)題； 4、負(fù)責(zé)發(fā)明專(zhuān)利、項(xiàng)目申報(bào)類(lèi)資料的撰寫(xiě)與審核； 5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)相應(yīng)人選的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)、專(zhuān)業(yè)把控、人員的培訓(xùn)和建設(shè)等工作。 任職資格 1、 博士以及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、天然藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，3年以上小分子創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 2、參與過(guò)新藥研發(fā)項(xiàng)目及PCC化合物的篩選，至少1個(gè)創(chuàng)新藥IND申報(bào)經(jīng)歷及組織IND申報(bào)的經(jīng)驗(yàn)； 3、具有專(zhuān)利解讀與突破能力，理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系； 4、熟悉國(guó)內(nèi)外抗腫瘤創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊(cè)法規(guī)，有較強(qiáng)的市場(chǎng)敏銳度； 5、具備獨(dú)立解決問(wèn)題的能力、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)；具備良好的溝通表達(dá)和協(xié)調(diào)能力。 6、良好的英文閱讀、翻譯和文獻(xiàn)查閱能力。