aaa一区二区|去哪里找完整版色戒资源|日韩不卡在线播放|a成人在线观看,成人特级毛片69免费观看,我想和你好好的电影在线观看完整版 ,狠狠婷婷

崗位職責

1、參與年度驗證計劃和年度驗證總結的編制；

2、指導各部門驗證方案編寫、跟蹤驗證偏差調(diào)查，跟蹤驗證變更執(zhí)行及關閉情況；

3、配合進行計算機化系統(tǒng)驗證，數(shù)據(jù)完整性審查；

4、負責驗證管理類、操作類文件起草、修訂，主導所負責內(nèi)容的相關內(nèi)部培訓；

5、執(zhí)行各項驗證工作，負責廠區(qū)廠房、設施設備等驗證工作的策劃，負責方案與報告審核與歸檔；

6、參與驗證相關偏差、變更的處理，參與變更評估，評估對驗證狀態(tài)的影響；

7、免費提供食宿，且有來往武漢班車，車程1h內(nèi)。

崗位要求

1、藥學、生物和化學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；

2、熟悉藥品GMP及驗證相關的法律法規(guī)，有制藥企業(yè)驗證QA工作經(jīng)驗優(yōu)先；

3、能獨立進行驗證文件編輯和驗證工作；

4、有良好的溝通表達能力，能夠熟練使用常用辦公設備，具有良好的電腦操作能力。