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1、負(fù)責(zé)具體新藥臨床實驗的組織、實施和監(jiān)查工作，確保臨床試驗按標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行； 2、保證試驗文件的妥善保管和歸檔及藥品的發(fā)放回收； 3、負(fù)責(zé)受試者的隨訪預(yù)約； 4、協(xié)調(diào)試驗各方關(guān)系； 5、向受試者介紹患者須知的內(nèi)容并進(jìn)行討論。 崗位要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及本科以上學(xué)歷或有豐富經(jīng)驗的相關(guān)專業(yè)專科學(xué)歷； 2、2年以上臨床監(jiān)查及項目管理工作經(jīng)驗； 3、熟悉臨床試驗監(jiān)查、CFDA法規(guī)、GCP/ICH條例； 4、有較好的與人溝通、談判、表達(dá)能力。