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職位描述：
1.負(fù)責(zé)或參與編制與產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量文件；
2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系文件、資料的收集、發(fā)放管理和更改控制；
3.執(zhí)行質(zhì)量管理日常檢查工作，做好質(zhì)量保證工作；
4.負(fù)責(zé)企業(yè)產(chǎn)品全過程的質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析并上報主管領(lǐng)導(dǎo)；
5.對客戶投訴組織相關(guān)人員分析并做好糾正和預(yù)防措施；
6.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、推行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；
7.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理進行內(nèi)部審核及管理評審相關(guān)工作；
8.組織、協(xié)調(diào)公司外部審核工作，包括客戶gmp體系審計、iso9001管理體系認(rèn)證等；
9.與其他部門協(xié)調(diào)配合，做好相關(guān)質(zhì)量控制工作。
崗位要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，25-35歲，藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉藥學(xué)知識，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp）以及iso9001質(zhì)量管理體系；
3、具有藥品生產(chǎn)現(xiàn)場gmp、iso9001質(zhì)量體系管理經(jīng)驗及從事過分析工作者優(yōu)先考慮；
4、熟練使用辦公軟件，具有較強的文字組織能力和獨立的文字編制能力；
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動，善于溝通，有團隊合作精神；
6、***：只要你有夢想、有能力，薪資你敢要，我們就敢給，上不封頂。
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